Kit de testare a acidului nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda cu sondă de fluorescență PCR)
Utilizarea prevăzută
Acest kit este un test RT-PCR în timp real destinat detectării calitative a ARN din 2019-nCoV, virusul gripal A (IAV), virusul gripal B (IBV).
Avantaje
Detectare cooperativă:detectarea calitativă a ARN din 2019-nCoV, virusul gripal A (IAV), virusul gripal B (IBV).
Transport în termen de 37 ℃ timp de 3 luni:Reactivul liofilizat este mai stabil; Condiții de transport: ≤37℃, stabil timp de 3 luni.
Funcționare mai mică:Soluția de reacție de amplificare a fost amestecată împreună, reducând operațiunile de laborator.
Diferite tipuri de mostre:Tampoane nazofaringiene de tip eșantion; tampoane orofaringiene; spută; probe de lichid de lavaj alveolar.
Performanță de încredere:Rata de coincidență a produselor de referință pozitive sau negative: 100%.coeficientul de variație al valorii Ct (CV, %) este mai mic sau egal cu 5%.
Instrumente
UltraFast QPCR FQ-8A,Sistem PCR în timp real QuantGene 9600 ;Sistem PCR în timp real ABI 7500, Sistemul PCR în timp real Roche LightCycler96, Sistemul PCR în timp real Tianlong TL988, Sistemul PCR în timp real SLAN etc.
Este necesar canal fluorescent
Canal de detectare a genei N: FAM
Canal de detectare IBV: VIC
Canal de detectare IAV: Tex Red
Canal de detectare a controlului intern: CY5
Limita de detectare
2019-nCoV: 400 de copii/ml.
Virusul gripal A: 1,5 TCID50/mL.
Virusul gripal B: 2,0 TCID50/mL.
Specificitatea analitică
Acest kit de testare poate fi folosit pentru a detecta virusul 2019-nCoV, gripa A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virusul gripal B (Yamagata, Victoria).
Specificatiile produsului
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit